Análises clínicas
fish - chry- frag. pele [yp11.1-q11.1]
Também pode ser chamado de: fish - chry- frag. pele [yp11.1-q11.1], fish cromossomo y fetal, fish do cromossomo y centromérica, fish em líquido amniótico cromossomo y, fish para cromossomo y em líquido amniótico, fish-par sexual- fragmento pele [xp11.1-q11.1, pesquisa de aneuploidia sexual no feto, yp11.1-q11.1]
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Confira as unidades que fazem o exameSobre o exame
O que é
A Hibridização in situ por fluorescência é um método utilizado para localizar sequências de DNA ou RNA em preparações para citogenética convencional.Por que fazer
Investigação de anomalia cromossômica genética / Suspeita de Síndrome Genética / Aconselhamento Genético.Como é feito
A Hibridização in situ por Fluorescência - FISH consiste em um método rápido e útil para detectar alterações cromossômicas ou gênicas em amostras frescas; dependendo da investigação. É um exame molecular geralmente associado ao cariótipo convencional.Preparo geral
Não é necessário preparo prévio.Orientações gerais
Necessário preenchimento e assinatura do Termo de Consentimento e Questionário Clínico.Orientações de jejum
Não é necessário jejum.Restrição de medicamento
Informar medicamentos em usoHorário da coleta
Este exame não é realizado aos domingos e feriados.Orientações material colhido domicílio
Material: Fragmento de Pele - Fuso de pele de no mínimo 6mm x 4mm com profundidade de no mínimo 3mm preferencialmente incluindo derme profunda / tecido adiposo; em região sem pelos. Enviar a amostra conservada em frasco estéril contendo soro fisiológico estéril (NaCl 0;9%). Sugestão de localização: pele região axilar ou dorsal. Entregar as amostras o mais rápido possível para evitar interferências nos resultados; Material nobre de baixa estabilidade.Necessidade pedido médico
Obrigatório apresentar pedido médico.