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HEMOGRAMA

CREATININA

GLICOSE

TSH ULTRA SENSIVEL

VITAMINA D

VACINA PNEUMOCOCICA 20 VALENTE (PFIZER)

Inapetência, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço). Na vacina da rotavírus pode ocorrer um aumento do número de evacuações.

Necessário pedido médico para todos os pacientes entre 6 anos à 59 anos 11 meses e 29 dias. Necessário pedido médico para pacientes que possuem o esquema completo de Pneumocócica 13 e 15.

Necessário pedido médico para todos os pacientes entre 6 anos à 59 anos 11 meses e 29 dias. Necessário pediod médico para pacientes que possuem o esquema completo de Pneumocócica 13 e 15.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): A partir de 6 semanas de idade.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): é indicado para a prevenção de doença invasiva, pneumonia aguda causadas por
Streptococcus pneumoniae sorotipos 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F,
23F e 33F em bebês, crianças e adolescentes com idade a partir de 6 semanas de idade.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20): Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20):6 semanas até 6 meses: 3 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço. 7 meses até 11 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade. 12 meses até 23 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses.
24 meses em diante: 1 dose.

Pneumocócica 20 (Prevenar-20):Polissacarídeos capsulares de 20 sorotipos de Streptococcus pneumoniae (1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F e 33F), conjugados à proteína de transporte CRM197. Adjuvantes: Não contém adjuvantes de alumínio. Diluente: Não aplicável — apresentação em suspensão injetável já pronta para uso.

Pode ser aplicada concomitantemente com outras vacinas, imunoglobulina e anticorpo monoclonal.

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.

VACINA MENINGOCOCICA B (GSK)

"Cada dose de 0,5 ml da suspensão injetável contém: 
 
Proteína de fusão NHBA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3...............................................50 mcg  Proteína NadA recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................................50 mcg Proteína de fusão fHbp recombinante de Neisseria meningitidis grupo B1, 2,3.................................................50 mcg Vesículas de membrana externa (OMV) de Neisseria meningitidis grupo B ...................................................25 mcg cepa NZ98/254 medida como quantidade de proteína total contendo PorA P1.42 
 
1Produzida em células de E. coli através da tecnologia de DNA recombinante. 
2Adsorvida em hidróxido de alumínio (0,5 mg Al3+).  
3 NBHA (Antígeno de ligação de Neisseria com Heparina), NadA (Adesina A de Neisseria), fHbp (Proteína de ligação com o fator H). 
 
Excipientes: cloreto de sódio, histidina, sacarose e água para injetáveis. "


2 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                               3 a 5 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade.                                                                                                                                                                 6 a  11 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço no segundo ano de vida.
12 a 23 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses, mais reforço entre 12 e 23 meses de idade.
24 meses a 50 anos: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses.

A partir de 2 meses a 50 anos                                                                                                                         

Falta de apetite, choro persistente, irritabilidade, dor de cabeça e reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço).

Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.


Necessário prescrição médica para adultos a partir de 50 anos.                                                         


Pacientes acima de 50 anos e necessário prescrição médica


pode ser administrada simultaneamente com outras vacinas. Não se recomenda a administração com a  vacina pertussis de células inteiras (não disponível nas clínicas privadas).

Prevenção da doença meningocócica invasiva do sorogrupo B


Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.
Existem tipos de vacinas sendo elas:
Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção.
Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação.

bebês

VACINA DTPa/IPV/HIB/HEP B - HEXAVALENTE (SANOFI)

2 doses (2 e 6 meses), completando com uma dose da vacina DTPa + POLIO + Hib aos 4 meses.

A vacina Hexavalente, é a combinação das vacinas infantis contra Difteria, Tétano, Coqueluche acelular, Poliomielite, Haemophilus, Influenzae tipo B e Hepatite B em uma só aplicação (uma só picada).

As substâncias ativas por dose de 0,5mL* são:   Toxoide diftérico = 20UI1   Toxoide tetânico = 40UI1   Antígenos de Bordetella pertussis o Toxoide pertussis. 25 microgramas o Hemaglutinina filamentosa 25 microgramas   Poliovírus (inativados)2 o Tipo 1 (Mahoney) 40 Unidades de antígeno D3 o Tipo 2 (MEF-1) . 8 Unidades de antígeno D3 o Tipo 3 (Saukett) 32 Unidades de antígenos D3  Polissacarídeo de Haemophilus influenzae tipo b (polirribosil-ribitol-fosfato) . 12 microgramas conjugado com proteína tetânica 22-36 microgramas  Antígeno de superfície da hepatite B 10 microgramas4   * Adsorvidas em hidróxido de alumínio hidratado (0,6 mg Al3+)   1 Limite de confiança inferior (p=0,95) de atividade determinada de acordo com os ensaios descritos na Farmacopéia Européia.   2 Produzidos em células Vero.   3 Ou quantidade de equivalente antigênico determinado por um método adequado. 4 Produzido em cultura de células de Hansenula polymorpha por tecnologia de DNA recombinante.      Outros componentes: Fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, trometamol, sacarose, aminoácidos essenciais incluindo L-fenilalanina e água para injeção. Esta vacina pode conter traços residuais de glutaraldeído, formaldeído, neomicina, estreptomicina e polimixina B.

Crianças menores de 2 meses e maiores de 7 anos.

Estas vacinas começam a apresentar seus efeitos protetores cerca de 15 dias após a sua aplicação.

Fora da faixa etária recomendada para a vacina, consultar a enfermeira da unidade.

HEXAVALENTE: Dor de cabeça, febre, fadiga e mal-estar, reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço).

Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina e naqueles com encefalopatia dentro de um período de 7 dias após dose anterior de vacina contendo o componente pertussis.

Pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia. É importante levar a carteira de vacinação, se houver. O cliente deve apresentar um documento de identidade, quando menor apresentar a certidão de nascimento ou RG.

Se apresentar febre nas últimas 24 horas a vacina não poderá ser aplicada.

Sem relatos de interação relevantes do ponto de vista clínico com outras vacinas administradas concomitantemente.

Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção.

VACINA ROTAVIRUS PENTAVALENTE (MSD)

Pode ser aplicada concomitantemente com outras vacinas e anticorpo monoclonal.

Rotavírus (Rotateq): a partir de 6 semanas de idade (1 mês e 15 dias), sendo que a última dose NÃO
pode ser aplicada a partir de 24 meses de idade

Rotavírus (Rotateq): Crianças fora da faixa etária citada acima; Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a
qualquer componente da vacina; Imunossupressão grave (causada por doença ou por medicação); Intussuscepção associada temporalmente a dose anterior da vacina Rotavírus.

Rotavírus (Rotateq): é uma vacina oral, pentavalente, indicada para prevenção de gastroenterite por rotavírus em lactentes e crianças, causada pelos sorotipos G1, G2, G3, G4 e sorotipos G que contenham P1A[8] (como o G9).

Rotavírus (Rotateq): Três doses aos 2, 4 e 6 meses de idade. Posde ser realizada a partir de 6 semanas de idade (1 mês e 15 dias), sendo que a última dose NÃO pode ser aplicada a partir de 24 meses de idade.

Rotavírus (Rotateq): Vacina oral pentavalente de vírus vivos atenuados de rotavírus humanos-bovinos: G1, G2, G3, G4 e P1A[8]. Cada dose contém = 2 x 10^6 UFP de cada tipo reassortante. Adjuvantes: Não possui adjuvantes. Diluente: Não aplicável — solução oral pronta para uso.

VACINA MENINGOCOCICA ACWY (PFIZER)

2 a 6 meses: 2 doses com intervalo de 2 meses entre as doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade. Está indicado reforço a cada 5 anos até 16 anos de vida.  
6 a 12 meses: 1 dose, reforço a partir de 12 meses. Está indicado reforço a cada 5 anos até 16 anos de vida.  
A partir de 24 meses: 1 dose.  Está indicado reforço a cada 5 anos até 16 anos de vida.

é indicado para imunização ativa de indivíduos a partir de 6 semanas de idade contra doenças meningocócicas invasivas causadas por Neisseria meningitidis grupo A, C, W-135 e Y.

Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina.

Polissacarídeos capsulares de Neisseria meningitidis dos sorogrupos A (5 µg), C (5 µg), W-135 (5 µg) e Y (5 µg), conjugados à toxoide tetânico. Adjuvantes: Não contém adjuvantes de alumínio. Diluente: Água para injeção estéril (frasco ampola separado para reconstituição).

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