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HEMOGRAMA

CREATININA

GLICOSE

TSH ULTRA SENSIVEL

VITAMINA D

VACINA MENINGOCOCICA  ACWY (SANOFI)

 A vacina é indicada a partir dos 12 meses de idade.

 Adiar a vacinação em caso de doença febril aguda moderada a grave.

 Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. História de anafilaxia após dose anterior da vacina. Se apresentar febre nas últimas 24 horas a vacina não poderá ser aplicada.

 Aplicação da vacina em menores de 12 meses de idade.

 Dor no local da injeção. Sintomas gastrointestinais Vermelhidão, dor, inchaço e prurido no local da administração.

 Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação. Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.

 Imunização ativa primária e de reforço para a prevenção da doenca meningocócica invasiva causada pelos sorogrupos A,C,W e Y de Neisseria meningitidis. Indicada para uso pediátrico a partir de 12 meses de idade, adolescentes e adultos.

 Pessoas vacinadas previamente com a vacina monovalente meningocócica C conjugada ou outra vacina meningocócica quadrivalente contendo os mesmos sorogrupos.

 Pode ser administrada com outras vacinas, vivas ou inativadas.

 Polissacarídeo de N. meningitides sorogrupo A¹-10 mcg; Polissacarídeo de N. meningitides sorogrupo C¹-10 mcg; Polissacarídeo de N. meningitides sorogrupo W¹-10 mcg; Polissacarídeo de N. meningitides sorogrupo Y¹-10 mcg; Conjugado á proteína carreadora toxoide tetânico-55 mcg²; Cloreto de sódio, USP-3.35 mg; 50 mM Acetato de sódio, pH 6.0-0.3 mL; Água para injetáveis-QS to 0.5ml.

 Vacinação primária: pessoas com 12 meses de idade ou mais recebem dose única. Reforço: a cada 5 anos para pessoas até 16 anos de idade.

VACINA HEPATITE A ADULTO (MSD)

"Alergia a qualquer um dos componentes presentes na vacina. Historia de anafilaxia após dose anterior da vacina. Febre nas ultimas 24 horas."

"Aplicação da vacina em menores de 18 anos."

"Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção. Existem tipos de vacinas sendo elas: Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção. Inativadas: são as vacinas desenvolvidas a partir de partes ou produtos dos microrganismos. Nesses casos, não é possível ocorrer infecção a partir da vacinação."

Adiar a vacinação em caso de doença febril aguda moderada a grave. 

Dor local, vermelhidão, febre, dor de cabeça, calafrios, sintomas gastrointestinais.

É indicada para ajudar a proteger adultos contra a hepatite A, uma infecção do fígado causada pelo vírus da hepatite A. A vacina pode ser administrada a partir de 18 anos de idade. 

Formulação para pacientes adultos: cada dose de 1 mL contém aproximadamente 50 U do antígeno do vírus da hepatite A. Excipientes: sulfato de hidroxifosfato alumínio amorfo, borato de sódio, cloreto de sódio e água para injetáveis.

Gravidez e amamentação: não foram conduzidos estudos de reprodução animal com VAQTA® e também não se sabe se essa vacina pode afetar a capacidade de reprodução ou causar danos ao feto quando administrada a mulheres grávidas. Por essa razão, VAQTA® só deve ser administrada a mulheres grávidas se for estritamente necessário. Não se sabe se VAQTA® é excretada no leite materno. Como muitos medicamentos são excretados no leite materno, deve-se ter cuidado ao administrar essa vacina a mulheres que estão amamentando. Informe seu médico se está amamentando. Se você estiver amamentando, somente deve receber VAQTA® se seu médico decidir que é estritamente necessário.

Indivíduos com idade maior ou igual a 18 anos devem receber primeiramente a dose única da vacina e, 6 a 18 meses depois, dose de reforço.

INTRAMUSCULAR, preferencialmente Deltóide

Pode ser administrada com outras vacinas vivas ou inativadas.

VACINA CATAPORA (MSD)

VACINA TRIPLICE VIRAL (MSD)

VACINA HEPATITE A INFANTIL (MSD)

COMBO DE VACINAS 12 MESES (MSD)

VACINA DTPa/IPV/HIB/HEP B - HEXAVALENTE (SANOFI)

VACINA ROTAVIRUS PENTAVALENTE (MSD)

VACINA PNEUMOCOCICA 15 VALENTE (MSD)

COMBO DE VACINAS 4 MESES - HEXAVALENTE (SANOFI/MSD)

"COMBO DE VACINAS 4 MESES (SANOFI E MSD - HEXA). Este combo e composto por 3 vacinas: Hexavalente, Rotavirus Pentavalente e Pneumococica 15 Valente."

"E importante levar a carteira de vacinação, se houver.
Pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia.
Estas vacinas começam a apresentar seus efeitos protetores cerca de 15 dias após a sua aplicação.
O cliente deve apresentar um documento de identidade, quando menor apresentar a certidão de nascimento ou RG.
O valor do combo, refere-se somente a uma aplicação.            
Se apresentar febre nas últimas 24 horas a vacina não poderá ser aplicada"

"HEXAVALENTE E PNEUMOCÓCICA 15: Dor de cabeça, febre, fadiga e mal-estar, reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço).ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Pode ocorrer aumento no número de evacuações após a vacina. 

"HEXAVALENTE: 2 doses (2 e 6 meses), completando com uma dose da vacina DTPa + POLIO + Hib aos 4 meses;
PNEUMOCÓCICA 15: 6 semanas até 6 meses: 3 doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço.
7 meses até 11 meses: 2 doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade.
12 meses até 23 meses: 2 doses.
24 meses em diante: 1 dose.
ROTAVIRUS PENTAVALENTE:3 doses a partir de 6 semanas de idade. 
A primeira dose deve ser aplicada até 3 meses e 15 dias de idade.
A terceira dose deve ser aplicada até no maximo 7 meses e 29 dias de idade."


"HEXAVALENTE: 2 doses (2 e 6 meses), completando com uma dose da vacina DTPa + POLIO + Hib aos 4 meses; PNEUMOCÓCICA 15: 6 semanas até 6 meses: 3 doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço. 7 meses até 11 meses: 2 doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade. 12 meses até 23 meses: 2 doses. 24 meses em diante: 1 dose. ROTAVIRUS PENTAVALENTE:3 doses a partir de 6 semanas de idade. 
A primeira dose deve ser aplicada até 3 meses e 15 dias de idade. A terceira dose deve ser aplicada até no maximo 7 meses e 29 dias de idade."

"PNEUMOCÓCICA 15:  Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina contém 32 mcg de polissacarídeos pneumocócicos
totais (2,0 mcg cada dos sorotipos polissacarídeos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, e 33F, e 4,0 mcg de sorotipo polissacarídeo 6B) conjugado com 30 mcg de proteína carreadora CRM197.
Excipientes: cloreto de sódio, L-histidina, polissorbato 20, água para injetáveis e alumínio (como adjuvante fosfato de alumínio).
A vacina não contém conservantes.
HEXAVALENTE: Após reconstituição, 1 dose (0,5 mL) contém:
Toxoide diftérico1 Não menos que 30 Unidades Internacionais (UI)
Toxoide tetânico1 Não menos que 40 Unidades Internacionais (UI)
Antígenos da Bordetella pertussis 
Toxoide pertussis1 (PT) 25 mcg
Hemaglutinina filamentosa1 (FHA) 25 mcg
Pertactina1 (PRN) 8 mcg
Antígeno de superfície da hepatite B2,3 (HBs)
10 mcg.
Poliovírus (inativado) (IPV)
Tipo 1(cepa Mahoney)4 40 unidades de antígeno D
Tipo 2 (cepa MEF-1)4 8 unidades de antígeno D
Tipo 3 (cepa Saukett)4 32 unidades de antígeno D
Polissacarídeo Haemophilus influenzae tipo b (polirribosil-ribitol-fosfato (PRP))3 conjugado ao toxoide tetânico (TT) como proteína carreadora:
PRP 10 mcg
TT ~ 25 mcg
1Adsorvido no hidróxido de alumínio hidratado (Al(OH)3).
2Produzido em células de levedura (Saccharomyces cerevisiae) por tecnologia do DNA recombinante.
3Adsorvido no fosfato de alumínio (AlPO4).
4Propagado em células VERO.
Excipientes: lactose, cloreto de sódio, Meio 199 (M-199), hidróxido de alumínio, fosfato de alumínio e água para injeções.
Componentes residuais: cloreto de potássio, fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, polissorbato 20 e 80, glicina, formaldeído, sulfato de neomicina e sulfato de polimixina B.
ROTAVIRUS: Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus humano-bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A (genótipo P[8]), aqui denominado como P1[8]. Os níveis mínimos dos rearranjos são os seguintes: G1 2,2 X 106 unidades infecciosas G2 2,8 X 106 unidades infecciosas G3 2,2 X 106 unidades infecciosas G4 2,0 X 106 unidades infecciosas P1[8] 2,3 X 106 unidades infecciosas 
 Os rearranjos são propagados em células Vero utilizando técnicas-padrão de cultura de tecidos na ausência de agentes antifúngicos.  
Ingredientes Inativos:  
Os rearranjos são suspensos em uma solução tamponada estabilizadora. Cada dose da vacina contém sacarose, citrato de sódio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, hidróxido de sódio, polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro fetal bovino. A solução não contém conservantes nem timerosal.  
A vacina contra rotavírus pentavalente é um líquido amarelado claro que pode ter tom rosado. """


"PNEUMOCÓCICA 15: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina;
HEXAVALENTE: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina e naqueles com encefalopatia dentro de um período de 7 dias após dose anterior de vacina contendo o componente pertussis.
ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina;
Imunossupressão grave;
Intussuscepção associada temporalmente a dose anterior da vacina Rotavírus"""

"PNEUMOCÓCICA 15: Intramuscular; HEXAVALENTE: Intramuscular; ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Oral."

"Vacinas são produtos elaborados a partir de microrganismos ou porções desses microrganismos que, quando administrados, levam ao desenvolvimento de uma resposta do sistema de defesa que protegerá a pessoa vacinada se ela entrar em contato com o microrganismo que causa a infecção.
Existem tipos de vacinas sendo elas:
Vivas atenuadas: são aquelas desenvolvidas a partir da atenuação de um vírus ou bactéria em laboratório. Esses produtos são administrados e ocorre uma resposta imunológica com nenhum ou muito baixo risco de desenvolvimento de doença quando comparado ao microrganismo causador da infecção."

A vacina Hexavalente, e a combinação das vacinas infantis contra Difteria, Tétano, Coqueluche acelular, Poliomielite, Haemophilus Influenzae tipo B e Hepatite B, em uma só aplicação (uma só picada). A vacina Rotavirus Pentavalente, realiza a prevenção de diarreia grave causada por rotavirus. A vacina Pneumocócica 15 valente e indicada para crianças a partir de 6 semanas ou 2 meses de idade.

Combo exclusivo para o 4º mês de vida quando por orientação médica é indicada a hexavalente. 

Fora da faixa etária recomendada para a vacina, consultar a enfermeira da unidade. 

Hexavalente (HEXAXIM): Sanofi

Pneumocócica 20 (Prevenar-20):Pfizer

Rotavírus (Rotateq):MSD

Para a vacina do Rotavirus Pentavalente; • A primeira dose da vacina não pode ultrapassar a 3 meses e 15 dias de idade. • A ultima dose da vacina não pode ultrapassar 7 meses e 29 dias de idade.

Sem relatos de interação relevantes do ponto de vista clínico com outras vacinas administradas concomitantemente.

Somente para vacina do Rotavirus Pentavalente: • A primeira dose da vacina não pode ultrapassar a 3 meses e 15 dias de idade. • A ultima dose da vacina não pode ultrapassar 7 meses e 29 dias de idade.

VACINA DTPa/IPV/HIB/HEP B - HEXAVALENTE (GSK)

COMBO DE VACINAS 6 MESES (SANOFI/MSD)

"""Para a vacina do Rotavirus Pentavalente;
• A primeira dose da vacina não pode ultrapassar a 3 meses e 15 dias de idade.
• A ultima dose da vacina não pode ultrapassar 7 meses e 29 dias de idade.
"""

"""Somente para vacina do Rotavirus Pentavalente: 
• A primeira dose da vacina não pode ultrapassar a 3 meses e 15 dias de idade.
• A ultima dose da vacina não pode ultrapassar 7 meses e 29 dias de idade."""

"A vacina Hexavalente, e a combinação das vacinas infantis contra Difteria, Tétano, Coqueluche acelular, Poliomielite, Haemophilus Influenzae tipo B e Hepatite B, em uma só aplicação (uma só picada).
A vacina Rotavirus Pentavalente, realiza a prevenção de diarreia grave causada por rotavirus.
A vacina Pneumocócica 15 valente e indicada para crianças a partir de 6 semanas ou 2 meses de idade."""

"COMBO DE VACINAS 6 MESES (SANOFI E MSD)		
Este combo e composto por 3 vacinas: Hexavalente, Rotavirus Pentavalente e Pneumococica 15 Valente."

"E importante levar a carteira de vacinação, se houver.
Pode ser administrada junto com outras vacinas no mesmo dia.
Estas vacinas começam a apresentar seus efeitos protetores cerca de 15 dias após a sua aplicação.
O cliente deve apresentar um documento de identidade, quando menor apresentar a certidão de nascimento ou RG.
O valor do combo, refere-se somente a uma aplicação.            
Se apresentar febre nas últimas 24 horas a vacina não poderá ser aplicada"


"HEXAVALENTE E PNEUMOCÓCICA 15: Dor de cabeça, febre, fadiga e mal-estar, reações no local da injeção (dor, vermelhidão e inchaço).
ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Pode ocorrer aumento no número de evacuações após a vacina."

"HEXAVALENTE: 2 doses (2 e 6 meses), completando com uma dose da vacina DTPa + POLIO + Hib aos 4 meses;
PNEUMOCÓCICA 15: 6 semanas até 6 meses: 3 doses, mais reforço entre 12 e 15 meses de idade; aceita-se esquema de 2 doses mais reforço.
7 meses até 11 meses: 2 doses, mais reforço entre12 e15 meses de idade.
12 meses até 23 meses: 2 doses.
24 meses em diante: 1 dose.
ROTAVIRUS PENTAVALENTE:3 doses a partir de 6 semanas de idade. 
A primeira dose deve ser aplicada até 3 meses e 15 dias de idade.
A terceira dose deve ser aplicada até no maximo 7 meses e 29 dias de idade."

"HEXAVALENTE:SANOFI;
PNEUMOCÓCICA 15;MSD
ROTAVIRUS PENTAVALENTE:MSD"

"PNEUMOCÓCICA 15:  Ingredientes ativos: cada dose de 0,5 mL da vacina contém 32 mcg de polissacarídeos pneumocócicos
totais (2,0 mcg cada dos sorotipos polissacarídeos 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 22F, 23F, e 33F, e 4,0 mcg de sorotipo polissacarídeo 6B) conjugado com 30 mcg de proteína carreadora CRM197.

Excipientes: cloreto de sódio, L-histidina, polissorbato 20, água para injetáveis e alumínio (como adjuvante fosfato de alumínio).

A vacina não contém conservantes.

HEXAVALENTE: - As substâncias ativas por dose de 0,5mL* são:
• Toxoide diftérico ................................................................................................ = 20UI1
• Toxoide tetânico ................................................................................................. = 40UI1
• Antígenos de Bordetella pertussis
o Toxoide pertussis..................................................................... 25 microgramas
o Hemaglutinina filamentosa ..................................................... 25 microgramas
• Poliovírus (inativados)2
o Tipo 1 (Mahoney).................................................. 40 Unidades de antígeno D3
o Tipo 2 (MEF-1) ....................................................... 8 Unidades de antígeno D3
o Tipo 3 (Saukett) ................................................... 32 Unidades de antígenos D3
• Polissacarídeo de Haemophilus influenzae tipo b
(polirribosil-ribitol-fosfato) .................................................................. 12 microgramas
conjugado com proteína tetânica ..................................................... 22-36 microgramas
• Antígeno de superfície da hepatite B .................................................. 10 microgramas4
* Adsorvidas em hidróxido de alumínio hidratado (0,6 mg Al3+) 1
 Limite de confiança inferior (p=0,95) de atividade determinada de acordo com os ensaios descritos na Farmacopéia Européia.2
 Produzidos em células Vero.3 Ou quantidade de equivalente antigênico determinado por um método adequado.
4 Produzido em cultura de células de Hansenula polymorpha por tecnologia de DNA recombinante.
Outros componentes:
Fosfato de sódio dibásico, fosfato de potássio monobásico, trometamol, sacarose, aminoácidos
essenciais incluindo L-fenilalanina, hidróxido de sódio e/ou ácido acético glacial e/ou ácido clorídrico
concentrado (para ajuste de pH) e água para injeção.
Esta vacina pode conter traços residuais de glutaraldeído, formaldeído, neomicina, estreptomicina e
polimixina B.
ROTAVIRUS: Cada dose de 2 mL contém os seguintes rearranjos de rotavírus humano-bovino: G1, G2, G3, G4 e P1A (genótipo P[8]), aqui denominado como P1[8]. Os níveis mínimos dos rearranjos são os seguintes: G1 2,2 X 106 unidades infecciosas G2 2,8 X 106 unidades infecciosas G3 2,2 X 106 unidades infecciosas G4 2,0 X 106 unidades infecciosas P1[8] 2,3 X 106 unidades infecciosas  
Os rearranjos são propagados em células Vero utilizando técnicas-padrão de cultura de tecidos na ausência de agentes antifúngicos.  
Ingredientes Inativos:  
Os rearranjos são suspensos em uma solução tamponada estabilizadora. Cada dose da vacina contém sacarose, citrato de sódio, fosfato de sódio monobásico monoidratado, hidróxido de sódio, polissorbato 80, meios de cultura e traços de soro fetal bovino. A solução não contém conservantes nem timerosal.  
A vacina contra rotavírus pentavalente é um líquido amarelado claro que pode ter tom rosado. """

"PNEUMOCÓCICA 15: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina; 
HEXAVALENTE: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina e naqueles com encefalopatia dentro de um período de 7 dias após dose anterior de vacina contendo o componente pertussis.
ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Indivíduos com hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da vacina;
Imunossupressão grave;
Intussuscepção associada temporalmente a dose anterior da vacina Rotavírus"""

"PNEUMOCÓCICA 15: Intramuscular;
HEXAVALENTE: Intramuscular;
ROTAVIRUS PENTAVALENTE: Oral."

Combo exclusivo para o 6º mês de vida.


Sem relatos de interação relevantes do ponto de vista clínico com outras vacinas administradas concomitantemente

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